Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE
La Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE es una organización dedicada a la defensa de los derechos y la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por epilepsia y sus familias. Su enfoque principal se centra en la visibilización, la investigación y la promoción de políticas públicas que garanticen una atención integral en los ámbitos educativo, laboral, social y sanitario.
Servicios y actividades
ANPE ofrece una amplia gama de servicios y proyectos dirigidos a personas con epilepsia, sus familias y profesionales del sector:
- Información y sensibilización: Guías multidisciplinares, materiales descargables y campañas como #InfórmateParaEntender y #NaranjaMásQueUnColor.
- Apoyo a la investigación: Colaboración en proyectos como la Guía multidisciplinar de epilepsia infantojuvenil y estudios sobre fármacos antiepilépticos.
- Programas específicos: Iniciativas como "El mar de los mil nombres" y el proyecto "Mujeres y epilepsia", en colaboración con la Oficina Internacional para la Epilepsia (IBE).
- Merchandising solidario: Venta de pulseras, camisetas, tazas, tote bags y mascarillas para financiar sus actividades.
Compromiso y valores
ANPE trabaja bajo los principios de inclusión, transparencia y compromiso social. Su labor incluye la firma de manifiestos como "Medidas para mejorar el Bienestar de la Comunidad Educativa", destacando su enfoque en entornos escolares más saludables. Además, forma parte del International Bureau for Epilepsy, reforzando su alcance global.
La asociación organiza eventos anuales como el Día Nacional de la Epilepsia (24 de mayo) y colabora con entidades públicas y privadas para promover la investigación y la concienciación sobre esta condición neurológica.
Para conocer más sobre sus proyectos o colaborar con su misión, visite su página web o explore sus recursos disponibles.
