Apade

A.P.A.D.E. Asociación de Padres y Amigos Defensores de las Personas con Epilepsia

A.P.A.D.E. es una asociación dedicada a la defensa, apoyo y divulgación de información sobre la epilepsia, una enfermedad neurológica que afecta a personas de todas las edades y condiciones sociales. Su actividad principal se centra en promover el conocimiento y la comprensión de la epilepsia, así como en ofrecer apoyo social y recursos tanto a las personas que padecen esta enfermedad como a sus familias y entorno cercano.

Servicios y actividades que ofrece A.P.A.D.E.

A.P.A.D.E. se especializa en organizar y difundir diversas actividades y eventos destinados a aumentar la visibilidad de la epilepsia y generar conciencia social sobre esta enfermedad. Entre sus servicios destacan:

• Campañas de sensibilización y divulgación: a través de eventos como el Día Nacional de la Epilepsia, donde se realizan actos públicos para difundir información precisa y actualizada.
• Charlas y jornadas informativas: organiza coloquios y encuentros con expertos en epilepsia, que permiten aclarar dudas, actualizar conocimientos y fomentar el intercambio de experiencias entre afectados, familiares y profesionales.
• Área social y servicios de apoyo: A.P.A.D.E. ofrece atención y asesoramiento a personas con epilepsia, sus familias y amigos, ayudando a superar la estigmatización y la discriminación social habituales vinculadas a la enfermedad.
• Promoción de la integración en distintos ámbitos: facilita información y apoyo relativos a la repercusión de la epilepsia en el colegio, en el ámbito laboral, social y familiar, abordando los retos concretos que encuentran los afectados en cada uno de estos escenarios.

Información clave sobre la epilepsia y el enfoque de A.P.A.D.E.

Desde A.P.A.D.E. se pone en evidencia que la epilepsia es una enfermedad neurológica común, que puede afectar a cualquiera independientemente de la edad, el género o la condición social. En España, se calcula que aproximadamente 400.000 personas padecen epilepsia y que cada año surgen 20.000 nuevos casos. A nivel mundial, se estima que 50 millones de personas conviven con esta condición.

Es relevante para la asociación destacar que la epilepsia no solo afecta a niños y jóvenes, sino también a personas mayores, un grupo que presenta una incidencia especial de la enfermedad. A.P.A.D.E. subraya la importancia de la inclusión y el respeto hacia estas personas, y lucha contra el estigma social que con frecuencia sufren.

Compromiso y valores

A.P.A.D.E. se fundamenta en una filosofía de apoyo incondicional y defensa de los derechos de las personas con epilepsia. Sus acciones impulsan la sensibilización social para eliminar prejuicios y fomentar la integración plena de los afectados tanto en el entorno educativo, laboral como social y familiar. La asociación promueve el acceso a la información veraz y fomenta el diálogo entre pacientes, familiares y expertos en un ambiente de respeto y colaboración.

Mediante encuentros con otras asociaciones, jornadas con especialistas y la celebración de fechas señaladas vinculadas a la epilepsia, A.P.A.D.E. refuerza su misión de convertirse en un punto de referencia para quienes necesitan apoyo y orientación sobre esta enfermedad.

En definitiva, A.P.A.D.E. es una asociación comprometida con la mejora de la calidad de vida de las personas con epilepsia y sus familiares, fomentando un entorno de comprensión, respeto y solidaridad frente a los retos que presenta esta condición.

Si desea obtener más información o necesita asesoramiento sobre epilepsia, le invitamos a ponerse en contacto con A.P.A.D.E. o visitarnos para conocer cómo podemos ayudarle a usted o a sus seres queridos.